Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.



Сучасні академічні знання у практиці лікаря загальної практики - сімейного лікаря


UkraineNeuroGlobal

UkraineCardioGlobal

Сучасні тренди діагностики і лікування в стоматології

Актуальні інфекційні захворювання


Травма та її наслідки

UkraineOncoGlobal

Всесвітній день боротьби із запальними захворюваннями кишечника
день перший
день другий

UkrainePediatricGlobal

Національна школа терапевтів України
день перший
день другий
день третій

Жінка та війна: формули виживання

Коморбідний ендокринологічний пацієнт

Журнал "Нирки" 1 (03) 2013

Повернутися до номеру

Удлинение сроков приема преднизолона не снижает рецидивы нефротического синдрома у детей

Автори: Teeninga N., Kist-van Holthe J.E., van Rijswijk N. et al. Extending prednisolone treatment does not reduce relapses in childhood nephrotic syndrome // J. Am. Soc. Nephrol. — 2013 Jan; 24(1). — 149-59. doi: 10.1681/ASN.2012070646. (Original) PMID: 23274956

Рубрики: Нефрологія

Розділи: Довідник фахівця

Версія для друку

Длительное лечение преднизолоном начальных эпизодов детского нефротического синдрома может снизить частоту рецидивов, но остается неясным, является ли это результатом увеличения длительности лечения или формированием кумулятивной дозы. Авторы провели рандомизированное двойное слепое плацебо­контролируемое исследование в 69 больницах в Нидерландах. Было рандомизировано 150 детей (от 9 месяцев до 17 лет) с нефротическим синдромом, получавших 3 месяца преднизолон, затем 3 месяца плацебо (n = 74) или 6 месяцев преднизолон (n = 76), медиана наблюдения составила 47 месяцев. Обе группы получили равные кумулятивные дозы преднизолона (примерно 3360 мг/м2). Среди 126 детей, которые вошли в исследование, рецидивы произошли у 48 (77 %) из 62 пациентов, получавших 3 месяца преднизолон, и у 51 (80 %) из 64 пациентов, которые получали 6 месяцев преднизолон. Частые рецидивы, документируемые в соответствии с международными критериями, наблюдались с одинаковой частотой между группами (45 и 50 % соответственно). Кроме того, не было статистически значимых различий между группами в отношении возможного начала приемаподдерживающей дозы преднизолона и/или другой иммуносупрессивной терапии (50 против 59 %), гормонозависимостью или наблюдаемыми побочными эффектами. В заключение сказано, что в данном исследовании расширение начальной длительности лечения преднизолоном с 3 до 6 месяцев без увеличения кумулятивной дозы не влияло на клинические исходы у детей с нефротическим синдромом. Предыдущие выводы о том, что длительные схемы лечения приводят к снижению рецидивов, скорее всего, являлись результатом повышения суммарной дозы, а не продолжительности лечения.

 



Повернутися до номеру