Актуальность

Основным мужским половым гормоном, который определяет функционирование мужского организма, является тестостерон. Структура тестостерона была впервые расшифрована в 1935 г. Леопольдом Ружичкой, получившим за работу в этом направлении в 1939 г. Нобелевскую премию по химии, которую он разделил с Адольфом Бутенандтом, одним из главных соперников в области химии половых гормонов [1–4].

Вместе с дигидротестостероном, андростендионом и их метаболитами тестостерон создает соответствующий тонус центральной нервной системы, подкорковых образований, центров автономной нервной системы, поддерживая функциональную активность половых желез и обеспечивая копулятивную функцию [5–7].

При выявлении клинических признаков гипогонадизма необходимо провести гормональное обследование, включающее определение уровня тестостерона, а также глобулина, связывающего половые стероиды [7–10].

Поскольку тестостерон имеет циркадные ритмы (колебания в течение дня могут доходить до 35 %, пик секреции приходится на утренние часы), рекомендуется определение уровня общего тестостерона в 8–9 часов утра [11].

Кроме того, на уровень тестостерона могут оказывать влияние следующие факторы [12–18]: генетические и окружающей среды (стресс); уровень инсулина; индекс массы тела (ИМТ) и лептин; гормоны щитовидной железы; физическая активность (легкие упражнения способствуют повышению уровня гормона на 39 %, а силовые, напротив, снижению на 19 %); сексуальная активность; особенности диеты (употребление пищи с высоким содержанием белка способствует повышению тестостерона, вегетарианская диета, напротив, способствует снижению тестостерона); алкоголь (употребление алкоголя в малых дозах повышает уровень гормона в среднем на 19 %, в больших дозах уменьшает на 25 %); наркотики и лекарственные препараты; курение и др.

Вместе с тем обзор литературы показал, что работ, посвященных этой теме, недостаточно. Все это подчеркивает актуальность данной темы исследования.

Цель исследования: выполнить анализ факторов риска и клинических особенностей задержки пубертата у подростков (мальчиков).

Материал и методы исследования

Нами был выполнен анализ данных мальчиков-подростков, находившихся под нашим амбулаторным наблюдением в РСНПМЦ эндокринологии МЗ РУз в период с 2009 по 2010 г. Нами обследовано 97 мальчиков-подростков. Средний возраст составил 13,8 года. Больные были распределены на 3 группы: 1-я группа — конституциональная форма задержки пубертата (КФЗП) — 54 больных, 2-я группа — объемные образования гипофиза с задержкой пубертата — 18 больных, 3-я группа — синдром «пустого» турецкого седла (СПТС) — 25 больных.

Всем больным был выполнен спектр исследований, включавший исследование эндокринного статуса, общеклинические, биохимические, гормональные (ГР, ЛГ, ФСГ, пролактин, ТТГ, тестостерон и др.), рентгенологические (рентгенограмма кисти и турецкого седла, КТ/МРТ турецкого седла у 18 больных), антропометрические исследования (целевой рост, центиль, скорость роста, SDS роста и веса и др.) на основе международной росто-весовой карты Таннера — Вайтхауза, оценки стадии полового развития по Таннеру, кариотипирование и другие исследования.

Результаты исследования  и их обсуждение

Наиболее частыми жалобами больных 1-й группы были головокружения (32 %), утомляемость (30 %), головные боли (29 %), общая слабость (28 %), снижение памяти (25 %), раздражительность (24 %), нарушения сна (17,4 %) и др.

По степени выраженности нарушений развития больные 1-й группы распределялись следующим образом: задержка роста и пубертата — 17 %, задержка роста, пубертата и речевого развития — 4,3 %, задержка роста, пубертата, речевого и психомоторного развития — 1,06 %. Среди сопутствующих заболеваний преобладали: ночной энурез (45 %), хронический пиелонефрит (31 %), астеноневротический синдром (30 %), вегетососудистая дистония (28 %), хронический тонзиллит (23 %), хронический гепатит (10 %).

На рис. 1 представлена характеристика нарушений развития в 1-й группе больных.

На рис. 2 представлена характеристика нарушений развития во 2-й группе больных.

Во 2-й группе больных наблюдались такие нейроэндокринные нарушения, как пангипопитуитаризм (34,6 %), преждевременное половое развитие (ППР) (21 %), межуточная недостаточность (21 %), субгигантизм (4,6 %).

На рис. 3 представлена характеристика нарушений развития в 3-й группе больных.

В 3-й группе больных наблюдались такие нейроэндокринные нарушения, как задержка физического и полового развития (ЗФПР) (44 %), галакторея (11,6 %), диспитуитаризм (11,6 %).

По нашим данным, у мальчиков в среднем стадия полового развития соответствовала первой стадии по Таннеру, хотя в норме должна быть 3-я стадия. Объем яичек в среднем был 4,98 ± 3,63. Средний рост мальчиков был в пределах 125,5 см, что соответствует SDS > –2.

Исследование гормонального профиля показало, что в 1-й группе больных средние уровни гормонов были следующими: свободный тестостерон — 3,5 нмоль/л, ЛГ — 2,9 мМЕ/л, ФСГ — 4,5 мМЕ/л, ГР — 2,3 нг/мл, ТТГ — 2,4 мМЕ/л, кортизол — 106,5 нг/мл, тироксин — 96,9 нмоль/л, трийодтиронин — 1,7 нг/мл, пролактин —  5,7 нг/мл.

На рис. 4 показаны средние уровни гормонов в 1-й группе больных.

Исследование гормонального профиля показало, что во 2-й группе больных средние уровни гормонов были следующими: свободный тестостерон — 2,4 нмоль/л, ЛГ — 0,9 мМЕ/л, ФСГ — 1,4 мМЕ/л, ГР — 0,3 нг/мл, ТТГ — 2,0 мМЕ/л, кортизол — 96,3 нг/мл,  тироксин — 87,6 нмоль/л, трийодтиронин —  1,6 нг/мл, пролактин — 13,2 нг/мл.

На рис. 5 показаны средние уровни гормонов во 2-й группе больных.

Исследование гормонального профиля показало, что в 3-й группе больных средние уровни гормонов были следующими: свободный тестостерон — 1,7 нмоль/л, ЛГ — 1,3 мМЕ/л, ФСГ — 2,6 мМЕ/л, ГР — 0,5 нг/мл, ТТГ — 1,8 мМЕ/л, кортизол — 88,3 нг/мл, тироксин — 112,7 нмоль/л, трийодтиронин — 1,9 нг/мл, пролактин — 15,4 нг/мл.

На рис. 6 показаны средние уровни гормонов в 3-й группе больных.

Таким образом, исследование гормонального профиля во всех 3 группах выявило особенности, характерные для каждой из них. Так, для больных 1-й группы это снижение уровня свободного тестостерона  при сохранности функции гонадотропинов, для больных 2-й и 3-й групп были характерны признаки гипогонадотропного гипогонадизма: снижение ЛГ, ФСГ и свободного тестостерона на фоне функциональной гиперпролактинемии и дефицита ГР.

На рис. 7 показана частота факторов риска в 1-й группе больных.

Таким образом, было установлено запаздывание активации гипоталамо-гипофизарно-гонадной системы.

Было выявлено, что среди факторов риска заболевания у мальчиков с КФЗП преобладали низкорослость в роду — 45 (84 %), перинатальная травма — 23 (42,5 %), черепно-мозговые травмы — 19 (35,1 %), осложненное течение беременности у матери — 17 (31,4 %). ИМТ > 30 — 16 (29,6 %), частые стрессы — 15 (28 %), курение — 5 (9,2 %), частые простудные заболевания — 5 (9,2 %). У больных 2-й группы среди факторов риска ЗП чаще всего наблюдались черепно-мозговые травмы (35 %), родовая травма (25 %), стрессы (18 %), курение (5 %). В 3-й группе больных среди факторов риска ЗП доминировали ЧМТ (35 %), осложненное течение беременности у матери (32 %), родовая травма (31 %) и частые ОРВИ (16 %).

По характеру нейроэндокринных нарушений больные 2-й и 3-й групп (всего 43 человека) были распределены следующим образом: задержка физического и полового развития — 19 (44,2 %), пангипопитуитаризм — 15 (34,6 %), истинное преждевременное половое развитие — 9 (20,9 %), межуточная недостаточность — 9 (20,9 %), диспитуитаризм — 5 (11,6 %), галакторея — 5 (11,6 %), субгигантизм — 2 (4,6 %).

Выводы

1. Установлено, что наиболее частыми факторами риска у мальчиков с КФЗП являются низкорослость в роду — 45 (84 %), черепно-мозговые травмы — 19 (76 %), перинатальная травма — 23 (42,5 %), ИМТ > 30 — 16 (29,6 %), частые стрессы — 15 (28 %). У больных 2-й группы чаще всего среди факторов риска ЗП наблюдались черепно-мозговые травмы (35 %), родовая травма (25 %), стрессы (18 %), курение (5 %). В 3-й группе больных среди факторов риска ЗП доминировали ЧМТ (35 %), осложненное течение беременности у матери (32 %), родовая травма (31 %) и частые ОРВИ (16 %).

2. Конституциональная форма задержки пубертата у мальчиков характеризуется многообразием клинических проявлений. В структуре нейроэндокринных нарушений у детей и подростков 2-й и 3-й групп наиболее часто встречались нарушения полового и физического развития — 28 больных (43 %) и гипопитуитаризм — 24 больных (36,9 %).